Lo scopo di questo studio era quello di descrivere la farmacocinetica del pimobendan e del suo metabolita attivo, O-desmetil-pimobendan, dopo somministrazione orale ed endorettale di pimobendan in cani sani.

Sono stati inclusi nello studio otto cani sani di proprietà. I cani ricevevano una singola dose (0,5 mg/kg) di pimobendan in compresse per via orale (PO). Per l’analisi di farmacocinetica sono stati collezionati dodici campioni di sangue in un arco di tempo di 12 ore. Dopo un periodo di washout di 24 ore, i cani ricevevano la stessa dose di pimobendan in soluzione per via endorettale (PR) e venivano collezionati i campioni di sangue per le analisi con le medesime tempistiche descritte in precedenza.