L’obiettivo di questo studio era quello di quantificare le concentrazioni plasmatiche di prednisolone, desametasone e cortisolo in seguito all'applicazione topica oftalmica di prednisolone acetato e desametasone in cani adulti sani.
Sono stati inclusi nello studio 12 cani sani che hanno ricevuto 1 goccia di prednisolone acetato all'1% (n = 6) o neomicina polimixina B desametasone allo 0,1% (n = 6) sospensione oftalmica in entrambi gli occhi ogni 6 ore per 14 giorni. I campioni di sangue (periferico e giugulare) sono stati collezionati nei giorni 0, 1, 7 e 14 e sono stati analizzati per misurare le concentrazioni plasmatiche di prednisolone e desametasone. Le concentrazioni plasmatiche di cortisolo sono state misurate all'inizio dello studio e dopo la somministrazione topica dei farmaci.
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