Lo scopo di questo studio era quello di determinare la farmacocinetica e la biodisponibilità del carprofene negli ovini a seguito di singole somministrazioni per via endovenosa (IV), intramuscolare (IM), sottocutanea (SC) e orale (PO) di una formulazione parenterale alla dose di 4 mg/kg.

Sono stati inclusi nello studio 8 ovini. Lo studio comprendeva quattro periodi, secondo un design crossover con un periodo di washout di 21 giorni tra i trattamenti. Le concentrazioni plasmatiche di carprofene sono state misurate utilizzando HPLC-UV. I parametri farmacocinetici sono stati stimati mediante analisi del modello non compartimentale.